Организации участники проекта
ИНТЕРНЕТ-КОНФЕРЕНЦИИ

HotLog

Rambler's Top100
КАТАЛОГ
Методическая разработка по общему курсу органической химии для студентов III курса Химического факультета МГУ. Основные реакции электрофильного ароматического замещения: алкилирование по Фриделю-Крафтсу.

Методическая разработка по общему курсу органической химии для студентов III курса Химического факультета МГУ. Основные реакции электрофильного ароматического замещения: алкилирование по Фриделю-Крафтсу. Алкилирование ароматических соединений осуществляется под действием алкилгалогенидов в присутствии в качестве катализаторов кислот Льюиса. Рассматривается кинетика и механизм реакции. Алкилирование аренов по Фриделю-Крафтсу как синтетический метод имеет три серьезных недостатка, ограничивающих его применение в органическом синтезе. Один из них заключается в том, что первоначально образующийся продукт алкилирования более реакционноспособен, чем исходный арен, что приводит к большому количеству продуктов полиалкилирования. Другой недостаток метода связан с изомеризацией алкилирующего агента в ходе реакции, в результате чего образуется смесь изомерных продуктов алкилирования. Третье ограничение связано с миграцией алкильных групп в конечном продукте реакции. Одно из наиболее важных синтетических приложений этой реакции внутримолекулярное алкилирование, которое происходит только в том случае, когда образуется новый шести- или пятичленный цикл.
ПОИСК

 

ПАРТНЕРЫ

  

  

  

 
©2002-2009 Федеральное агентство по образованию
©2002-2009 СПбГУ ИТМО
©2002-2009 Разработка сайтов — 1ADW