Warning: session_start(): open(/var/tmp//sess_jab2d868j3v323q8mrbl7pvcc4, O_RDWR) failed: No space left on device (28) in /usr/local/www/virtualhosts/en.edu.ru/current/web/cache/Eaze.Core.php on line 2135 Warning: session_commit(): open(/var/tmp//sess_jab2d868j3v323q8mrbl7pvcc4, O_RDWR) failed: No space left on device (28) in /usr/local/www/virtualhosts/en.edu.ru/current/web/cache/Eaze.Core.php on line 2196 Warning: session_commit(): Failed to write session data (files). Please verify that the current setting of session.save_path is correct () in /usr/local/www/virtualhosts/en.edu.ru/current/web/cache/Eaze.Core.php on line 2196 Органическая химия (в 2-х т.) /Ю.С.Шабаров
Организации участники проекта
ИНТЕРНЕТ-КОНФЕРЕНЦИИ

HotLog

Rambler's Top100
КАТАЛОГ
Органическая химия (в 2-х т.) /Ю.С.Шабаров

Учебник для вузов
М.: Химия, 1994.-496 с.: ил.
ISBN 5-7245-0990-3 (том 1), ил. ISBN 5-7245-0991-1 (том 2)

        В первом томе учебника рассмотрены способы получения, строение, физические и химические свойства ациклических алифатических углеводородов и их функциональных производных, в том числе квантово-химические аспекты и спектральные характеристики. Отдельная глава посвящена теоретическим основам спектроскопии ядерного магнитного резонанса. Учтены современные достижения органической химии. Во втором томе рассмотрены способы получения, строение, физические и химические свойства циклических алифатических и ароматических углеводородов и их функциональных производных.

        Материал отобран с учетом важнейших достижений органической химии за последние годы.

        Для студентов химических факультетов университетов и химических вузов.

Содержание тома 1
НЕЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

Предисловие 10
Введение 13
1. Углеводороды 15
1.1. Алканы 16
1.1.1. Получение 16
1.1.2. Строение 17
1.1.3. Свойства 19
1.2. Алкены 41
1.2.1. Получение 41
1.2.2. Строение 42
1.2.3. Свойства 45
1.2.3.1. Реакции, сопровождающиеся разрывом пи-связи 46
1.2.3.2. Реакции, при которых пи-связь сохраняется 69
1.3. Алкадиены 74
1.3.1. Аллены 74
1.3.2. Сопряженные диены 77
1.3.2.1. Общие сведения 77
1.3.2.2. Присоединение водорода, галогенов и галогеноводородов 84
1.3.2.3. Димеризация, олигомеризация. Представление о перициклических реакциях 90
1.3.2.4. Полимеризация 98
1.4. Алкины 101
1.4.1. Получение 101
1.4.2. Строение 102
1.4.3. Свойства 102
Контрольные вопросы 115
2. Галогенпроизводные алифатических углеводородов 115
2.1. Нуклеофильное замещение 116
2.1.1. Общие закономерности 117
2.1.2. Использование в органическом синтезе 136
2.2. Элиминирование галогеноводорода (дегидрогалогенирование) 143
2.3. Металлоорганические соединения 153
2.3.1. Магнийорганические соединения 153
2.3.2. Цинк-, натрий- и литийорганические соединения 161
2.4. Полигалогенпроизводные. Карбены 164
Контрольные вопросы 168
3. Спирты, простые эфиры, альфа-оксиды 169
3.1. Одноатомные спирты 169
3.1.1. Общие сведения 170
3.1.2. Кислотные свойства 171
3.1.3. Спирты как основания и нуклеофилы. Принцип жестких и мягких кислот и оснований 172
3.1.4. Реакции замещения гидроксильной группы 178
3.1.5. Окисление 191
3.1.6. Дегидратация 193
3.2. Многоатомные спирты 197
3.3. Простые эфиры 203
3.3.1. Реакции с участием эфирного атома кислорода 203
3.3.2. Реакции, сопровождаюшиеся гомолизом альфа-С=Н-связи 206
3.4. альфа-Оксиды (эпоксиды, оксираны) 209
3.4.1. Получение 209
3.4.2. Реакции с электрофилами и нуклеофилами 209
3.4.3. Краун-эфиры. Представления о межфазном катализе 213
Контрольные вопросы 218
4. Альдегиды и кетоны 218
4.1. Получение 219
4.2. Свойства 219
4.2.1. Реакции с сильными нуклеофилами 221
4.2.2. Реакции со слабыми нуклеофилами 240
4.2.3. Реакции, протекающие через стадию образования енольных форм 246
4.2.4. Окислительно-восстановительные реакции 260
4.3. Непредельные альдегиды и кетоны 269
Контрольные вопросы 276
5. Спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ЯМР) 277
5.1. Общие сведения 277
5.2. Химический сдвиг 281
5.2.1. Зависимость от структурных особенностей молекулы 284
5.2.2. Зависимость от внешних условий 289
5.3. Спин-спиновое взаимодействие ядер 292
5.4. Времена релаксации 301
5.5. Ядерный эффект Оверхаузера 304
5.6. Интегральные интенсивности сигналов 306
5.7. Анализ спектров ЯМР высокого разрешения 307
5.8. Описание спектров ЯМР 314
5.9. Способы упрощения спектров 317
5.10. Импульсная спектроскопия 324
5.11. Двумерная ЯМР-спектроскопия 329
6. Карбоновые кислоты 345
6.1. Монокарбоновые кислоты 345
6.1.1. Получение 345
6.1.2. Свойства 346
6.1.3. Производные предельных кислот 357
6.1.3.1 Соли 357
6.1.3.2. Ангидриды и галогенангидриды. Кетены 360
6.1.3.3. Амиды и нитрилы 366
6.1.3.4. Сложные эфиры 372
6.1.4. Непредельные кислоты и их производные 384
6.2. Дикарбоновые кислоты 388
6.2.1. Предельные кислоты 388
6.2.2. Непредельные кислоты 400
Контрольные вопросы 403
7. Азотсодержащие функциональные производные 404
7.1. Нитросоединения 404
7.2. Амины 412
7.3. Диазосоединения 424
Контрольные вопросы 432
8. Гидрокскислоты и аминокислоты 433
8.1. Гидроксикислоты 433
8.1.1. Получение и свойства 433
8.1.2. Стереохимия 436
8.2. Аминокислоты 447
8.2.1. Получение 449
8.2.2. Свойства 453
8.2.2.1. Кислотно-основные свойства. Спектральные характеристики 453
8.2.2.2. Реакции с участием аминной и карбоксильной групп 456
Контрольные вопросы 464
9. Оксокислоты. Ацетоуксусный эфир 465
9.1. альфа-Оксокислоты 465
9.2. бета-Оксокислоты 469
9.3. Ацетоуксусный эфир 470
9.3.1. Таутомерия 471
9.3.2. Строение кетонной и енольной форм 472
9.3.3. Свойства 474
9.3.4. Реакции енолятов 482
9.4. гамма- и дельта-Оксокислоты 492
Контрольные вопросы 494

Содержание тома 2
ЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

10. Алициклические соединения 502
10.1. Получение 502
10.1.1. Циклопропаны 503
10.1.2. Циклобутаны 506
10.1.3. Циклопентаны и циклогексаны 508
10.1.4. Алициклы со средним размером кольца 510
10.2. Строение и свойства 513
10.2.1. Циклопропаны 514
10.2.2. Циклобутаны 520
10.2.3. Циклопентаны 522
10.2.4. Циклогексаны 523
10.2.4.1. Особенности пространственного строения 523
10.2.4.2. Реакционная способность 535
10.2.5. Алициклы со средним размером кольца 543
10.2.5.1. Особенности пространственного строения 543
10.2.5.2. Реакционная способность 544
10.2.6. Реакции, сопровождающиеся расширением и сужением цикла 547
10.2.7. Циклоалканоны 552
Контрольные вопросы 556
11. Арены. Общие сведения 558
11.1. Бензол 558
11.2. Ароматичность. Правило Хюккеля. Небензоидные ароматические системы 562
11.3. Системы с изолированными и конденсированными бензольными ядрами 568
11.4. Об изомерии и номенклатуре простейших бензоидных систем 574
11.5. Определение положения заместителей в бензольном ядре 577
Контрольные вопросы 585
12. Реакции замещения в ароматическом ядре 586
12.1. Реакции электрофильного замещения 586
12.1.1. Механизм 586
12.1.2. Ориентация замещения 589
12.1.2.1. Бензол и его производные 589
12.1.2.2. Соединения с изолированными бензольными ядрами 596
12.1.2.3. Соединения с конденсированными бензольными ядрами 598
12.1.3. Использование в синтезе замещенных аренов 599
12.1.3.1. Реакции, сопровождающиеся образованием связи углерод -- элемент (протонирование, галогенирование,нитрование, сульфирование) 600
12.1.3.2. Реакции, сопровождающиеся образованием связи углерод-углерод (алкилирование, ацилирование, формилирование, карбоксилирование) 640
12.2. Реакции нуклеофильного замещения 664
12.2.1. Механизм 665
12.2.2. Использование в синтезе замещенных аренов 668
Контрольные вопросы 675
13. Ароматические углеводороды 676
13.1. Бензол и алкилбензолы 676
13.2. Полиядерные углеводороды 688
13.2.1. Углеводороды с изолированными бензольными ядрами. Трифенилметаны. рКа сверхслабых кислот 688
13.2.2. Углеводороды с конденсированными бензольными ядрами 702
Контрольные вопросы 705
14. Галогениды, сульфокислоты, нитросоединения и амины ароматического ряда 706
14.1. Галогениды. Соединения, содержащие поливалентные атомы галогена 706
14.2. Сульфокислоты и их производные 711
14.3. Нитросоединения, продукты неполного восстановления, нитрогруппы 715
14.4. Амины 725
Контрольные вопросы 731
15. Диазосоединения ароматического ряда 732
15.1. Общие сведения 733
15.2. Реакции, не сопровождающиеся выделением азота. Азосоединения 737
15.3. Реакции, сопровождающиеся выделением азота 744
15.3.1. Образование связи углерод -- элемент 745
15.3.2. Образование связи углерод -- углерод 751
Контрольные вопросы 753
16. Фенолы и хиноны 754
16.1. Фенолы 754
16.1.1. Получение 755
1б.1.2. Свойства 756
16.2. Хиноны 768
Контрольные вопросы 776
17. Ароматические альдегиды и кетоны 777
17.1. Альдегиды 777
17.1.1. Получение 777
17.1.2. Свойства 777
17.2. Кетоны 785
17.2.1. Получение 785
17.2.2. Свойства 785
17.3. Дикарбонильные производные ароматического ряда 790
Контрольные вопросы 791
18. Ароматические карбоновые кислоты 791
18.1. Одноосновные кислоты 792
!8.!.1. Получение 792
18.1.2. Свойства 792
18.2. Двухосновные кислоты 798
18.2.1. Получение 799
18.2.2. Свойства 799
Контрольные вопросы 806
Библиографический список 807
Указатель методов синтеза основных классов органических соединений (кн.2) 808
Указатель веществ (кн. 2) 834
ПОИСК

 

ПАРТНЕРЫ

  

  

  

 
©2002-2009 Федеральное агентство по образованию
©2002-2009 СПбГУ ИТМО
©2002-2009 Разработка сайтов — 1ADW